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百拓讲坛 | 制药行业质量控制专题研讨会

  发布时间:2019-05-27

临床药物应具有合格的质量(药物的纯度、稳定性、安全性等),以保证使用的安全性和有效性,这是药品质量必须严格控制的原因,也是新药企业稳健发展的必要前提。随着仿制药一致性评价进入常态化和制度化,国内药企的积极性将进一步释放,在迎来利好机遇的同时,药品研发企业也应该更加重视药物的质量控制 。

药物质量控制可采取哪些方法?企业在制剂开发中会面临哪些问题,是否有对应的解决方案?本次百拓讲坛联合颗粒表征技术的全球领导者马尔文帕纳科(中国)举办专题研讨会,为客官们详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工程以及生物等效性研究等方面的制药质量控制解决方案,助力客官们应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战。2019年5月 28日,B6幢2楼百拓众创空间,“制药行业质量控制专题研讨会”,诚邀您来!

会议时间:

2019年5月28日(星期二)9:00 – 16:00 (签到时间:8:30 - 9:00)

会议地点:

苏州生物医药产业园一期B6幢2楼百拓众创空间                           

会议费用:

免费

赠送工作午餐

会议日程:

备注:

本次会议设置有奖问答环节,还可免费领取精美礼品

现场提供会议资料

主讲人:

宁辉,产品经理——DTS&GPC。2003年毕业于南开大学,化学专业;2004-2008年在德国Juelich研究中心 进行研究;2008年加入英国马尔文公司,负责其在中国DTS产品和GPC产品的技术支持和应用支持。

薛石雷,公司中国区交叉业务发展经理,原任帕纳科中国区经理亚太区应用实验室经理。曾在北京化工大学任教和PE公司工作。

文胜,激光衍射及图像分析产品专家。2009年硕士毕业于上海交通大学,后于2010 – 2013于杜邦从事生物技术研发,2013.– 2016.于格雷斯担任应用技术工程师,并于2016年7月加入马尔文,担任激光衍射及图像分析产品专员,负责激光衍射及颗粒图像等产品的技术支持。

杨凯,产品经理---流变产品。2007年硕士毕业于上海交通大学材料学专业,研究方向为高分子材料的流变学研究。同年加入英国马尔文公司,负责马尔文流变产品线的的技术支持和应用支持。

 

报名方式:

于2019年5月27日12:00前,将下方表格所示信息,邮件至(二选一):

coco.yang@malvern.com.cnyann@biotop.com.cn

 

联系人:杨女士/ 13601963512    颜妮/0512-67996096

关于马尔文帕纳科(中国)

马尔文帕纳科是领先的科学仪器提供商,总部位于阿尔默洛(荷兰)和马尔文(英国),全球拥有2,000 多名员工。其提供的仪器用于测量颗粒粒度、颗粒形状和颗粒浓度、Zeta电位、流变性、元素浓度、晶体结构及分子间相互作用和稳定性等。通过对材料进行化学、物理和结构分析,打造出更胜一筹的客户导向型解决方案和服务。 凭借广泛的行业知识和技术及应用专业技术,马尔文帕纳科仪器可帮助用户更好地了解各种各样的材料,如蛋白质、聚合物、金属和建筑材料等。

 

关于百拓

百拓(BioTOP),是苏州生物医药产业园(BioBAY)的公共服务平台,提供生物医药领域检测,GMP法规符合性验证、试剂耗材供应、专业技术培训、生物材料国际物流绿色通道及创业孵化等服务,是客户身边触手可及的一站式生命科学合作伙伴。